Uno de los aspectos fundamentales de un medicamento es su identificación e información, que han de acompañarle como garantía de su correcto empleo, promoviendo la seguridad y eficacia en su utilización.
La base legal que regula el contenido y requisitos del material de acondicionamiento se encuentra en el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.
Símbolos
Dispensación sujeta a prescripción médica. Medicamento que necesita receta
Dispensación con receta oficial de estupefacientes de la lista I anexa a la Convención Única de 1961.
Medicamentos que contengan sustancias psicotrópicas incluidas en el Anexo I del Real Decreto 2829/1977 de 6 de octubre.
Medicamentos que contengan sustancias psicotrópicas incluidas en el Anexo II del Real Decreto 2829/1977 de 6 de octubre.
Conservación en frigorífico. Normalmente, conservar entre 2º y 8º.
Medicamentos que pueden reducir la capacidad de conducir o manejar maquinaria peligrosa.
Medicamentos que pueden producir fotosensibilidad.
Símbolo internacional de radioactividad recogido en la norma UNE-73302 de 1991, sobre distintivos para señalización de radiaciones ionizantes.
Símbolo de gas medicinal comburente.
Símbolo de gas medicinal inflamable.
Medicamento con menos de 5 años en el mercado. Es decir, con poca experiencia clínica.
Medicamento con caducidad inferior a 5 años.
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